Вуглеводи. Моносахариди. Дисахариди. Полісахариди. Вуглеводи. Ді- і полісахаріди СР ( 1 )Написання якісних реакцій на виявлення глюкози: проби Толленса, Троммера, з реактивом Фелінга. Застосування глюкози в медицині, фармації, її значення. Підготовка до екзамену

Вступ. Основи будови органічних сполук

Найважливіші класи органічних сполук. Вуглеводні. СР ( 1 ) Насичені вуглеводні. Алкани. Циклоалкани. Складання формул ізомерів гомологів алканів, циклоалканів, надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК. Написання формул речовин за назвою.

Ненасичені вуглеводні. Алкени. Алкадієни. Алкіни. СР ( 1 )Складання формул ізомерів гомологів алкенів,алкадієнів, алкінів, надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК. Написання формул речовин за назвою.

Ароматичні вуглеводні СР ( 1 )Складання формул ізомерів та гомологів аренів. Надання назви ароматичним вуглеводням за номенклатурою ІЮПАК. Написання формул речовин за їх назвою.

Галогенопохідні вуглеводнів.

Гідроксильні похідні вуглеводнів. Спирти. Феноли. СР ( 1 )Складання формул ізомерів спиртів (фенолів) та надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК.

Карбонільні похідні вуглеводнів (оксосполуки). Альдегіди та кетони. СР ( 1 )Написання формул ізомерів альдегідів та кетонів і надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК, традиційних назв.

Карбонові кислоти. Монокарбонові кислоти, дикарбонові кислоти. СР ( 1 )Написання формул ізомерів насичених моно-, ди- карбонових кислот та надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК, традиційні назви.

Функціональні похідні карбонових кислот. Естери. Аміди. Карбонатна кислота та її функціональні похідні

Аміни, діазо-, азосполуки. Азобарвники. РС ( 1 ) Вплив аміногрупи на проходження реакцій електрофільного заміщення (SЕ) в ароматичних амінах. Сульфанілова кислота. Сульфаніламідні препарати, амінофеноли. Застосування окремих представників в медицині і фармації.

Гетерофункціональні карбонові кислоти. Гідроксикислоти. Оксикислоти.Фенолокислоти.Амінокислоти. Поняття про пептиди та білки. Пептидний зв'язок. Дипептиди. Поліпептиди. РС ( 1 )Поняття про первинну, вторинну, третинну та четвертинну структуру білка. Функції білків в організмі.

Гетероциклічні сполуки. П'ятичленні гетероциклічні сполуки з одним та двома гетероатомами. Гетероциклічні сполуки. Шестичленні гетероцикли з одним та двома гетероатомами. СР ( 1 )Шестичленні гетероцикли з двома гетеро атомами. Діазини: піримідін, Піридазин. Ароматичність. Хімічні властивості. Застосування окремих представників в медицині і фармації.

Конденсовані системи гетероциклів. Азоли. Алкалоїди.

Вуглеводи. Моносахариди. Ді- і полісахариди РС ( 1 )Окиснення глюкози; утворення глюконової, глюкарової і глюкоронової кислот. Поняття про види бродіння моносахаридів. Ідентифікація моносахаридів.

Ізопреноїди. Терпеноїди. Класифікація. Ациклічні і моноциклічні терпени. РС ( 2 )Біциклічні терпени (0-пінен, борнеол, камфора, бромкамфора).

Вуглеводні. Насичені вуглеводні. Алкани. Циклоалкани. СР ( 1 )Ізомерія, хімічні властивості циклоалканів. Особливості малих циклів (реакції приєднання). Вазелінова олія. Вазелін. Парафін. Озокерит. Підготовка до екзамену

Насичені вуглеводні. Алкани. Циклоалкани СР ( 1 )Дієни. Типи дієнів (кумульовані, спряжені, ізольовані. Будова. Номенклатура. Спряжені дієни. Особливості реакції електрофільного приєднання (АЕ): галогенування, гідрогалогенування. Полімеризація ізодієнів (бутадієн, ізопрен) Підготовка до екзамену

Ненасичені вуглеводні. Алкени. Алкадієни. Алкіни.

Ароматичні вуглеводні. Арени. Вивчення властивостей бензену СР ( 1 )Поняття про багатоядерні арени. Нафтален. Фенатрен. Будова, ароматичні властивості. Застосування окремих представників в медицині і фармації.

Найважливіші класи органічних сполук. Галогенопохідні вуглеводнів

Галогенопохідні вуглеводнів. СР ( 1 )Складання формул ізомерів галогенопохідних вуглеводнів та надання їм назви. Написання рівнянь реакцій характерних для галогенопохідних вуглеводнів. Застосування галогенопохідних в медицині, фармації.Підготовка до екзамену

Гідроксильні похідні вуглеводнів. Спирти. СР ( 1 )Написання рівнянь реакцій характерних для одноатомних і багатоатомних спиртів. Застосування етанолу, гліцерину в медицині, фармації. Багатоатомні спирти. Етиленгліколь, гліцерин, ксиліт, сорбіт. Застосування окремих представників в медицині і фармації. Написання рівнянь реакцій, що характеризують хімічні властивості одноатомних фенолів, зумовлених наявністю фенольного гідроксилу та ароматичного ядра. Застосування фенолу і його похідних в медицині

Найважливіші класи органічних сполук. Гідроксильні похідні вуглеводнів. Феноли

Найважливіші класи органічних сполук. Оксосполуки. Альдегіди та кетони. СР ( 1 )Написання рівнянь реакцій, характерних для альдегідів та кетонів. Застосування їх похідних в медицині і фармації. Особливості властивостей альдегідів ароматичного ряду. Застосування окремих представників в медицині і фармації. Ідентифікація оксосполук.Підготовка до екзамену

Найважливіші класи органічних сполук. Карбонові кислоти

Найважливіші класи органічних сполук. Карбонові кислоти. Дикарбонові кислоти. СР ( 1 )Написання рівнянь якісних реакцій на відкриття ацетат- і бензоат-іонів. Ароматичні карбонові кислоти. Особливості властивостей. Орієнтуюча дія карбоксильної групи в реакціях (S Е). Підготовка до екзамену

Гетерофункціональні карбонові кислоти. Гідроксикислоти. Оксикислоти. Фенолокислоти СР ( 2 )Написання рівнянь реакцій, що характеризують властивості гідроксикислот, зумовлених наявністю карбоксильної та гідроксогрупи, а також специфічних реакцій. Застосування гідроксикислот, їх похідних у медицині і фармації Підготовка до екзамену СР ( 2 )Написання рівнянь реакцій, що характеризують подвійні властивості саліцилової кислоти. Рішення ситуаційних задач на розпізнавання саліцилової кислоти та її п

Гетероциклічні сполуки. Номенклатура гетероциклічних сполук, ароматичність п’яти-, шестичленних гетероциклічних сполук СР ( 1 )Написання якісних реакцій на амідопірин, анальгін, антипірин з Ферум (ІІІ) хлоридом і хлоридною кислотою. Застосування амідопірина, антипиріна, анальгіна в медицині. Підготовка до екзамену

Конденсовані системи гетероциклів. СР ( 2 )Конденсовані системи гетеро циклів: теофілін, теобромін, кофеін, їх характеристика. Застосування сполук в медицині і фармації. Підготовка до екзамену

Вуглеводи. Моносахариди. Дисахариди. Полісахариди. Вуглеводи. Ді- і полісахаріди СР ( 1 )Написання якісних реакцій на виявлення глюкози: проби Толленса, Троммера, з реактивом Фелінга. Застосування глюкози в медицині, фармації, її значення. Підготовка до екзамену