Довідка

Функціональні похідні карбонових кислот. Естери. Аміди. Карбонатна кислота та її функціональні похідні

Дізнаємось

Естери

Функціональна група: –COO–

Загальна формула: R–COO–R′

Фізичні властивості: приємний запах, нерозчинні у воді великі молекули

Основні реакції: утворення з кислот та спиртів (естеризація), гідроліз (утворення кислоти та спирту)

Застосування: аромати, косметика, розчинники, пластмаси

Аміди

Функціональна група: –CONH₂, –CONHR, –CONR₂

Загальна формула: R–CONH₂ (первинні аміди)

Фізичні властивості: тверді речовини, розчинні у воді (малые молекули)

Основні реакції: утворення з кислот та аміаку або амінів, гідроліз

Застосування: медицина, полімери (нейлон), добрива

Карбонатна кислота та її похідні

Карбонатна кислота: H₂CO₃ (нестійка, розкладається на CO₂ і H₂O)

Функціональні похідні: карбонати (солі), карбонати ефіри (органічні карбонати)

Використання: газовані напої, добрива, пластмаси

Навчимось

Розпізнавати функціональні похідні за структурною формулою.

Класифікувати похідні карбонових кислот (естер, амід, карбонат).

Записувати реакції:

Естеризація: кислота + спирт → естер + вода

Гідроліз естерів: естер + вода → кислота + спирт

Утворення амідів: кислота + аміак/амін → амід + вода

Розкладання карбонатної кислоти: H₂CO₃ → CO₂ + H₂O

Наводити приклади застосування похідних у промисловості та побуті

Матеріали

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів

Проблемні питання

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів

Д.з.

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів

№	Тема
2 лекції
1	Вступ. Основи будови органічних сполук
2	Найважливіші класи органічних сполук. Вуглеводні. СР ( 1 ) Насичені вуглеводні. Алкани. Циклоалкани. Складання формул ізомерів гомологів алканів, циклоалканів, надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК. Написання формул речовин за назвою.
3	Ненасичені вуглеводні. Алкени. Алкадієни. Алкіни. СР ( 1 )Складання формул ізомерів гомологів алкенів,алкадієнів, алкінів, надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК. Написання формул речовин за назвою.
4	Ароматичні вуглеводні СР ( 1 )Складання формул ізомерів та гомологів аренів. Надання назви ароматичним вуглеводням за номенклатурою ІЮПАК. Написання формул речовин за їх назвою.
5	Галогенопохідні вуглеводнів.
6	Гідроксильні похідні вуглеводнів. Спирти. Феноли. СР ( 1 )Складання формул ізомерів спиртів (фенолів) та надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК.
7	Карбонільні похідні вуглеводнів (оксосполуки). Альдегіди та кетони. СР ( 1 )Написання формул ізомерів альдегідів та кетонів і надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК, традиційних назв.
8	Карбонові кислоти. Монокарбонові кислоти, дикарбонові кислоти. СР ( 1 )Написання формул ізомерів насичених моно-, ди- карбонових кислот та надання їм назви за номенклатурою ІЮПАК, традиційні назви.
9	Функціональні похідні карбонових кислот. Естери. Аміди. Карбонатна кислота та її функціональні похідні
10	Аміни, діазо-, азосполуки. Азобарвники. РС ( 1 ) Вплив аміногрупи на проходження реакцій електрофільного заміщення (SЕ) в ароматичних амінах. Сульфанілова кислота. Сульфаніламідні препарати, амінофеноли. Застосування окремих представників в медицині і фармації.
11	Гетерофункціональні карбонові кислоти. Гідроксикислоти. Оксикислоти.Фенолокислоти.Амінокислоти. Поняття про пептиди та білки. Пептидний зв'язок. Дипептиди. Поліпептиди. РС ( 1 )Поняття про первинну, вторинну, третинну та четвертинну структуру білка. Функції білків в організмі.
12	Гетероциклічні сполуки. П'ятичленні гетероциклічні сполуки з одним та двома гетероатомами. Гетероциклічні сполуки. Шестичленні гетероцикли з одним та двома гетероатомами. СР ( 1 )Шестичленні гетероцикли з двома гетеро атомами. Діазини: піримідін, Піридазин. Ароматичність. Хімічні властивості. Застосування окремих представників в медицині і фармації.
13	Конденсовані системи гетероциклів. Азоли. Алкалоїди.
14	Вуглеводи. Моносахариди. Ді- і полісахариди РС ( 1 )Окиснення глюкози; утворення глюконової, глюкарової і глюкоронової кислот. Поняття про види бродіння моносахаридів. Ідентифікація моносахаридів.
15	Ізопреноїди. Терпеноїди. Класифікація. Ациклічні і моноциклічні терпени. РС ( 2 )Біциклічні терпени (0-пінен, борнеол, камфора, бромкамфора).
2 практичні заняття
1	Вуглеводні. Насичені вуглеводні. Алкани. Циклоалкани. СР ( 1 )Ізомерія, хімічні властивості циклоалканів. Особливості малих циклів (реакції приєднання). Вазелінова олія. Вазелін. Парафін. Озокерит. Підготовка до екзамену
2	Насичені вуглеводні. Алкани. Циклоалкани СР ( 1 )Дієни. Типи дієнів (кумульовані, спряжені, ізольовані. Будова. Номенклатура. Спряжені дієни. Особливості реакції електрофільного приєднання (АЕ): галогенування, гідрогалогенування. Полімеризація ізодієнів (бутадієн, ізопрен) Підготовка до екзамену
3	Ненасичені вуглеводні. Алкени. Алкадієни. Алкіни.
4	Ароматичні вуглеводні. Арени. Вивчення властивостей бензену СР ( 1 )Поняття про багатоядерні арени. Нафтален. Фенатрен. Будова, ароматичні властивості. Застосування окремих представників в медицині і фармації.
5	Найважливіші класи органічних сполук. Галогенопохідні вуглеводнів
6	Галогенопохідні вуглеводнів. СР ( 1 )Складання формул ізомерів галогенопохідних вуглеводнів та надання їм назви. Написання рівнянь реакцій характерних для галогенопохідних вуглеводнів. Застосування галогенопохідних в медицині, фармації.Підготовка до екзамену
7	Гідроксильні похідні вуглеводнів. Спирти. СР ( 1 )Написання рівнянь реакцій характерних для одноатомних і багатоатомних спиртів. Застосування етанолу, гліцерину в медицині, фармації. Багатоатомні спирти. Етиленгліколь, гліцерин, ксиліт, сорбіт. Застосування окремих представників в медицині і фармації. Написання рівнянь реакцій, що характеризують хімічні властивості одноатомних фенолів, зумовлених наявністю фенольного гідроксилу та ароматичного ядра. Застосування фенолу і його похідних в медицині
8	Найважливіші класи органічних сполук. Гідроксильні похідні вуглеводнів. Феноли
9	Найважливіші класи органічних сполук. Оксосполуки. Альдегіди та кетони. СР ( 1 )Написання рівнянь реакцій, характерних для альдегідів та кетонів. Застосування їх похідних в медицині і фармації. Особливості властивостей альдегідів ароматичного ряду. Застосування окремих представників в медицині і фармації. Ідентифікація оксосполук.Підготовка до екзамену
10	Найважливіші класи органічних сполук. Карбонові кислоти
11	Найважливіші класи органічних сполук. Карбонові кислоти. Дикарбонові кислоти. СР ( 1 )Написання рівнянь якісних реакцій на відкриття ацетат- і бензоат-іонів. Ароматичні карбонові кислоти. Особливості властивостей. Орієнтуюча дія карбоксильної групи в реакціях (S Е). Підготовка до екзамену
12	Гетерофункціональні карбонові кислоти. Гідроксикислоти. Оксикислоти. Фенолокислоти СР ( 2 )Написання рівнянь реакцій, що характеризують властивості гідроксикислот, зумовлених наявністю карбоксильної та гідроксогрупи, а також специфічних реакцій. Застосування гідроксикислот, їх похідних у медицині і фармації Підготовка до екзамену СР ( 2 )Написання рівнянь реакцій, що характеризують подвійні властивості саліцилової кислоти. Рішення ситуаційних задач на розпізнавання саліцилової кислоти та її п
13	Гетероциклічні сполуки. Номенклатура гетероциклічних сполук, ароматичність п’яти-, шестичленних гетероциклічних сполук СР ( 1 )Написання якісних реакцій на амідопірин, анальгін, антипірин з Ферум (ІІІ) хлоридом і хлоридною кислотою. Застосування амідопірина, антипиріна, анальгіна в медицині. Підготовка до екзамену
14	Конденсовані системи гетероциклів. СР ( 2 )Конденсовані системи гетеро циклів: теофілін, теобромін, кофеін, їх характеристика. Застосування сполук в медицині і фармації. Підготовка до екзамену
15	Вуглеводи. Моносахариди. Дисахариди. Полісахариди. Вуглеводи. Ді- і полісахаріди СР ( 1 )Написання якісних реакцій на виявлення глюкози: проби Толленса, Троммера, з реактивом Фелінга. Застосування глюкози в медицині, фармації, її значення. Підготовка до екзамену

Загальнонаціональна хвилина мовчання за загиблими внаслідок збройної агресії рф проти України

60