Аміни, діазо-, азосполуки. Азобарвники. РС ( 1 ) Вплив аміногрупи на проходження реакцій електрофільного заміщення (SЕ) в ароматичних амінах. Сульфанілова кислота. Сульфаніламідні препарати, амінофеноли. Застосування окремих представників в медицині і фармації.

Дізнаємось

Аміни

Органічні сполуки, що містять функціональну групу –NH₂, –NHR, –NR₂

Класифікація: первинні (R–NH₂), вторинні (R–NHR′), третинні (R–NR′R″)

Фізичні властивості: леткі, розчинні у воді (малые молекули), запах аміаку

Хімічні властивості: основні (реакції з кислотами, утворення солей), алкілування, ацилювання

Діазосполуки

Містять групу –N₂⁺

Формула: R–N₂⁺X⁻

Використовуються як проміжні сполуки для синтезу азосполук

Азосполуки

Містять групу –N=N– (азогрупу)

Формула: Ar–N=N–Ar′ (де Ar – ароматичний радикал)

Фізичні властивості: яскраві кольори, нерозчинні у воді (залежно від радикалів)

Використання: барвники, фармацевтика

Азобарвники

Це азосполуки, що використовуються як барвники

Синтез: реакція діазотування + куплювання (діазо + фенол/амін)

Приклади: метиловий червоний, пікрозафарб, азо-жовті пігменти

Використання: текстильна промисловість, пластмаси, фарби

Навчимось

Розпізнавати аміни, діазосполуки та азосполуки за структурними формулами.

Класифікувати аміни: первинні, вторинні, третинні.

Записувати типові реакції:

Аміни: утворення солей, алкілування, ацилювання

Діазосполуки: діазотування (з ароматичних амінів)

Азосполуки: куплювання, утворення азобарвників

Наводити приклади використання азобарвників у промисловості та повсякденному житті.

Пояснювати зв’язок між структурою сполуки і її кольором у барвниках.

Проблемні питання

Д.з.

Доступно тільки для зареєстрованих користувачів